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Règlement sur les instruments médicaux

Version de l'article 65 du 2006-03-22 au 2024-12-13 :


 Le fabricant et l’importateur doivent chacun, dans les plus brefs délais après la fin du rappel, soumettre au ministre :

  • a) les résultats du rappel;

  • b) les mesures qui ont été prises pour que le problème ne se reproduise pas.

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